La siguiente es una lista de preguntas que los pacientes y cuidadores tienen a menudo sobre el cordoma, su tratamiento, la b煤squeda de apoyo y recursos, y la participaci贸n.
Si tiene alguna pregunta al leer esta informaci贸n, p贸ngase en contacto con un navegador de pacientes de la Fundaci贸n del Cordoma, que estar谩 encantado de responder a sus preguntas personalmente.
P贸ngase en contacto con un asesor de pacientes
Haga clic en la flecha situada junto a cada pregunta para ver la respuesta.
Estos recursos educativos son una gran fuente de informaci贸n que puede ayudarle a aprender a煤n m谩s sobre el cordoma.
Informaci贸n b谩sica sobre el cordoma: qui茅n lo padece, d贸nde se localiza en el cuerpo, qu茅 tipos hay y si es gen茅tico.
Los Navegadores de Pacientes de la Fundaci贸n del Cordoma proporcionan informaci贸n personalizada y apoyo a cualquier persona afectada por un cordoma, en cualquier parte del mundo, en cualquier etapa de su viaje. Su navegador de pacientes utilizar谩 sus amplios conocimientos sobre el cordoma para responder a sus preguntas, proporcionarle informaci贸n sobre las pautas de tratamiento, ayudarle a encontrar m茅dicos cualificados, hablar con usted sobre los efectos secundarios y ponerle en contacto con otras personas de la comunidad del cordoma que hayan pasado por una experiencia similar.
