A mi padre, Carey, le diagnosticaron cordoma en 2009.
Pensaba que ten铆a artritis, pero desarroll贸 un tumor que pod铆a verse bajo la piel. Tras el diagn贸stico, le operaron y estuvo hospitalizado 22 d铆as. Su cirujano nos asegur贸 que era de crecimiento lento y que no tendr铆a que preocuparse de que volviera a aparecer en su vida (ya que ten铆a m谩s de 60 a帽os).
Reapareci贸 unos a帽os m谩s tarde y nunca desapareci贸 del todo. Se volvi贸 muy agresivo. Prob贸 la radioterapia. Cuando se extendi贸, tom贸 pastillas de quimioterapia. Las pastillas le ayudaron en la parte superior del cuerpo, donde se extendi贸 el c谩ncer, pero la zona original (la zona inferior de la columna vertebral y el sacro) no respondi贸, por lo que el m茅dico se la extirp贸 quir煤rgicamente. Tuvo al menos seis operaciones y tom贸 pastillas durante a帽os. Tuvo una larga lucha, m谩s de una d茅cada, hasta que falleci贸 en 2022. Ahora descansa eternamente.
Su cirujano de c谩ncer era un hombre maravilloso. Pap谩 ten铆a una gran relaci贸n con 茅l y confiaba en lo que consideraba mejor. Nunca dej贸 de luchar. Estaba deseando "visitar" a su m茅dico en cada cita.
Es importante saber que el cordoma no siempre sigue las reglas. La Chordoma Foundation nos ha ayudado mostr谩ndonos que no est谩bamos solos.
- Teresa McCarta, hija de Carey