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Jeff

8/21/2013

Me diagnosticaron cordoma del clivus en diciembre de 2016. Tuve el tumor durante al menos nueve a帽os y nunca tuve ning煤n s铆ntoma. Empec茅 a tener un dolor de cabeza raro y finalmente me hicieron un TAC donde el radi贸logo pens贸 que era un quiste. Me recomendaron ver a un neurocirujano. El neurocirujano me hizo una RM que revel贸 el tumor.

Mientras intent谩bamos asimilar la mala noticia, mi mujer y yo nos pusimos manos a la obra para encontrar el equipo adecuado para tratar este problema. Acabamos encontrando la Chordoma Foundation y nos alegr贸 mucho saber que no est谩bamos solos. Despu茅s de investigar, nos decidimos por el centro m茅dico de la Universidad de Michigan, en Ann Arbor, MI. El equipo de m茅dicos ten铆a mucha experiencia con cordomas. Tuvimos la cirug铆a el 12 de abril de 2017. Pudieron extirpar el 99% del tumor. Todos fueron geniales. Voy a empezar la radiaci贸n de protones este mes.

Tuve suerte de encontrar esta Fundaci贸n que me dirigi贸 a los m茅dicos adecuados. No tengo ning煤n efecto secundario a largo plazo de la cirug铆a. Que Dios me bendiga.

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